Perikardın selomik kistası – perikard qişası ilə ayaqcıq vasitəsilə birləşən və ya ona bitişən, rəngsiz maye ilə dolu olan nazik divarlı boşluqdan ibarət törəmədir. Kistaların gedişi adətən simptomsuz olur; lakin iri ölçülü törəmələr təngnəfəslik, öskürək, ürək nahiyəsində diskomfort, ürəkdöyünmə, aritmiyaya səbəb ola bilər. Perikardın selomik kistası rentgenoloji müayinə (döş qəfəsinin rentgenoqrafiya və rentgenoskopiyası, KT, pnevmomediastinoqrafiya), ultrasəs exokardioqrafiya, torakoskopiyanın köməyilə aşkar edilir. Kistanın irinləmə və partlama riski ilə əlaqədar onun cərrahi yolla xaric edilməsi məsləhət görülür.

Perikardın selomik kistası barədə ümumi məlumat
Perikardın selomik kistası – struktur və anatomik cəhətdən perikardla bağlı olan, maye möhtəviyyatlı dizontogenetik boşluqlu törəmədir. Patologiya ilk dəfə XIX əsrin ortalarında təsvir olunmuş və kista ürəkətrafı toxumanın parietal səhifəsinin qabarması hesab olunaraq, «perikardın divertikulu» adlandırılmışdır. Lakin XX əsrin 40-cı illərində törəmənin embrional boşluq – selomanın inkişaf anomaliyası nəticəsində yaranması sübut olunmuş və xəstəlik «perikardın selomik kistası» adını alımışdır. Bu patologiya divararalığının həcmli törəmələrinin 4-10%-ni təşkil edir. Perikardın selomik kistası əksər hallarda 20-40 yaşlarda aşkar edilir və kişilərlə müqayisədə qadınlarda 2-3 dəfə çox rast gəlinir.

Perikardın selomik kistalarının təsnifatı
Patologiyanın təsnifatı bir neçə kriteriyaya əsaslanır. Perikardın selomik kistaları mənşəyinə görə anadangəlmə və qazanılmış (iltihabi və ya travmatik) olur. Kistalar adətən sağ (60%) və ya sol (30%) kardiodiafraqmal bucaq, bəzən isə (10%) – on divararalığı və yaxud onun digər hissələrində lokalizasiya olunur.


Perikard boşluğu ilə əlaqənin olması/və ya olmamasından asılı olaraq, patologiyanın aşağıdakı formaları ayırd edilir:

Perikardın selomik kistaları bir və ya çox kameralı olur. Klinik gedişinə görə kistalar simptomsuz, ağırlaşmayan və ağırlaşan