Qulaqcıqlararası çeper qüsuru – sağ ve sol qulaqcıqlar arasında patoloji elaqenin olması ile xarakterize edilen anadangelme ürek anomaliyasıdır. Tengnefeslik, tez yorulma, fiziki inkişafın lengimesi, ürekdöyünme, derinin solğunluğu, ürekde küyler, «ürek donqarı», tez-tez tekrarlanan respirator xesteliklerle tezahür edir. Qulaqcıqlararası çeper qüsurunun diaqnostikası EKQ, FKQ, ExoKS, ürek boşluqlarının kateterizasiyası, atrioqrafiya, angiopulmonoqrafiyanın neticelerine esaslanır. Qüsurun müalicesi onun tikilmesi, plastikası ve rentgenendovaskulyar okklüziyadan ibaretdir.

Qulaqcıqlararası çeper qüsuru barede ümumi melumat
Qulaqcıqlararası çeper qüsuru (QÇQ) – sol ve sağ qulaqcıq boşluqlarını ayıran arakesmede qanın patoloji atımına, ürekdaxili ve sistem hemodinamikasının pozulmasına getirib çıxaran bir ve ya bir neçe deliyin olması ile seciyyelenir. Kardiologiyada qulaqcıqlararası çeper qüsuru anadangelme ürek anomaliyalarının 5-15%-ni teşkil edir ve qadınlarda 2 defe çox qeyde alınır.

Medeciklerarası çeper qüsuru, aortanın koarktasiyası, açıq arterial axacaqla yanaşı qulaqcıqlararası çeperin qüsuru da en çox rast gelinen anadangelme ürek qüsurları sırasına daxildir. Qulaqcıqlararası çeper qüsuru izoleolunmuş ve ya diger ürekdaxili anomaliyalarla: medeciklerarası çeperin qüsuru, ağciyer venalarının anomal drenajı, mitral ve ya trikuspidal çatışmazlıqla müşterek şekilde müşahide edile biler.


Qulaqcıqlararası çeper qüsurunun yaranma sebebleri
Qulaqcıqlararası çeper qüsurunun sebebleri
Qüsurun formalaşması embrional dövrde birincili ve ya ikincili qulaqcıqlararası arakesmenin ve endokardial yastıqların inkişafının pozulması ile elaqedardır. Orqanogenezin pozulmasına genetik, fiziki, ekoloji ve infeksion amiller sebeb ola biler. Yaxın qohumlarda anadangelme ürek qüsurlarının olması uşağın qulaqcıqlararası çeper qüsuru ile doğulma ehtimalını ehemiyyetli derecede artırır. Qulaqcıqlararası çeperin ailevi qüsurlarının atrioventrikulyar blokada ve ya bilek

[1] 2 3 ... 6 >>