Qulaqcıqlararası çəpər qüsuru – sağ və sol qulaqcıqlar arasında patoloji əlaqənin olması ilə xarakterizə edilən anadangəlmə ürək anomaliyasıdır. Təngnəfəslik, tez yorulma, fiziki inkişafın ləngiməsi, ürəkdöyünmə, dərinin solğunluğu, ürəkdə küylər, «ürək donqarı», tez-tez təkrarlanan respirator xəstəliklərlə təzahür edir. Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunun diaqnostikası EKQ, FKQ, ExoKS, ürək boşluqlarının kateterizasiyası, atrioqrafiya, angiopulmonoqrafiyanın nəticələrinə əsaslanır. Qüsurun müalicəsi onun tikilməsi, plastikası və rentgenendovaskulyar okklüziyadan ibarətdir.

Qulaqcıqlararası çəpər qüsuru barədə ümumi məlumat
Qulaqcıqlararası çəpər qüsuru (QÇQ) – sol və sağ qulaqcıq boşluqlarını ayıran arakəsmədə qanın patoloji atımına, ürəkdaxili və sistem hemodinamikasının pozulmasına gətirib çıxaran bir və ya bir neçə dəliyin olması ilə səciyyələnir. Kardiologiyada qulaqcıqlararası çəpər qüsuru anadangəlmə ürək anomaliyalarının 5-15%-ni təşkil edir və qadınlarda 2 dəfə çox qeydə alınır.

Mədəciklərarası çəpər qüsuru, aortanın koarktasiyası, açıq arterial axacaqla yanaşı qulaqcıqlararası çəpərin qüsuru da ən çox rast gəlinən anadangəlmə ürək qüsurları sırasına daxildir. Qulaqcıqlararası çəpər qüsuru izoləolunmuş və ya digər ürəkdaxili anomaliyalarla: mədəciklərarası çəpərin qüsuru, ağciyər venalarının anomal drenajı, mitral və ya trikuspidal çatışmazlıqla müştərək şəkildə müşahidə edilə bilər.


Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunun yaranma səbəbləri
Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunun səbəbləri
Qüsurun formalaşması embrional dövrdə birincili və ya ikincili qulaqcıqlararası arakəsmənin və endokardial yastıqların inkişafının pozulması ilə əlaqədardır. Orqanogenezin pozulmasına genetik, fiziki, ekoloji və infeksion amillər səbəb ola bilər. Yaxın qohumlarda anadangəlmə ürək qüsurlarının olması uşağın qulaqcıqlararası çəpər qüsuru ilə doğulma ehtimalını əhəmiyyətli dərəcədə artırır. Qulaqcıqlararası çəpərin ailəvi qüsurlarının atrioventrikulyar blokada və ya bilək