sümüklərinin inkişafdan qalması (Holt-Oram sindromu) ilə birgə rast gəlinməsi barədə məlumatlar mövcuddur.

İrsi meyllikdən əlavə hamilə qadının virus xəstəlikləri (məxmərək, su çiçəyi, herpes, sifilis və s.), şəkərli diabet və digər endokrinopatiyalar, hestasiya dövründə bəzi medikamentlər və spirtli içkilərin qəbulu, peşə zərərləri, ionlaşdırıcı radiasiya, hamiləlik ağırlaşmaları (toksikoz, düşük təhlükəsi və s.) qulaqcıqlarası çəpər qüsuruna gətirib çıxara bilər.

Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunda hemodinamikanın xüsusiyyətləri
Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunda sol və sağ qulaqcıqlarda təzyiq fərqi ilə əlaqədar qanın soldan sağa arteriovenoz şuntlanması baş verir. Atılan qanın həcmi arakəsmədəki dəliyin ölçüsü, atrioventrikulyar dəliklərin müqavimətinin nisbətindən, mədəciklərin dolma həcmindən asılıdır.

Sol-sağ şuntlanma kiçik qan dövranı, sağ qulaqcığın həcmi yüklənməsi, sağ mədəciyin fəaliyyətinin güclənməsi ilə müşayiət olunur. Ağciyər arteriyasının qapaq dəliyinin sahəsi ilə sağ mədəcik atımının həcmi arasındakı uyğunsuzluq nəticəsində ağciyər arteriyasının nisbi stenozu formalaşır.

Kiçik qan dövranının uzunmüddətli hipervolemiyası tədricən ağciyər hipertenziyasının inkişafına gətirib çıxarır. Bu, yalnız ağciyər qan dövranının normadan 3 dəfə və daha yüksək olduğu hallarda müşahidə edilir. Qulaqcıqlararası çəpər qüsuru fonunda ağciyər hipertenziyası adətən 15 yaşdan böyük uşaqlarda ağciyər damarlarının gec mərhələlərdə sklerotik dəyişiklikləri zamanı meydana çıxır. Ağır ağciyər hipertenziyası sağ mədəcik çatışmazlığı və şuntun dəyişməsinə səbəb olur, bu da əvvəlcə tranzitor (fiziki yüklənmə, gücvermə, öskürək və s. zamanı), sonra isə sakit vəziyyətdə daimi sianozla müşayiət olunan dayanıqlı venoarterial atımla (Eyzenmenger sindromu) özünü büruzə verir.

Qulaqcıqlararası çəpər qüsurunun təsnifatı
Qulaqcıqlararası çəpər qüsurları dəliklərin sayı, ölçüsü və lokalizasiyasına görə fərqlənir.

Birincili və ikincili qulaqcıqlararası çəpərin