n inkişafdan qalmasının xarakteri və dərəcəsinə əsasən birincili, ikincili qüsurlar, eləcə də arakəsmənin tamamilə olmadığı forma (tək qulaqcıqlı üçkameralı ürək) ayırd edilir.

Birincili QÇQ birincili qulaqcıqlararası çəpərin natamam inkişafı, birincili qulaqcıqlararası əlaqənin saxlanılması ilə səciyyələnir. Əksər hallarda onlar iki- və üçtaylı qapaqların taylarının ayrılması, açıq atrioventrikulyar kanalla müşayiət edilir. Qulaqcıqlararası çəpərin birincili qüsuru iri ölçü (3-5sm), aşağı kənarının olmaması ilə xarakterizə edilir və çəpərin aşağı hissəsində qulaqcıq-mədəcik qapaqları üzərində lokalizasiyalaşır.

İkincili QÇQ ikincili çəpərin inkişafdan qalması nəticəsində əmələ gəlir. Onlar adətən kiçik ölçülərə (1-2sm) malik olur və qulaqcıqlararası çəpərin mərkəzində və ya boş venaların dəlikləri nahiyəsində yerləşir. Qulaqcıqlararası çəpərin ikincili qüsurları çox zaman ağciyər venalarının sağ mədəciyə anomal drenajı ilə birgə müşahidə edilir. Bu tipli qüsurlarda qulaqcıqarası çəpərın aşağı kənarı saxlanılır.

Bir sıra hallarda qulaqcıqlararası çəpərin kombinəolunmuş qüsurları (birincili və ikincili, QÇQ və venoz sinusun qüsuru) qeydə alınır. Həmçinin qulaqcıqlararası çəpər qüsuru mürəkkəb anadangəlmə ürək anomaliyalarının (Fallo triadası və pentadası) tərkibinə daxil ola və ya ağır ürək qüsurları – Ebşteyn anomaliyası, ürək kameralarının hipoplaziyası, magistral damarların transpozisiyası ilə müştərək şəkildə rast gəlinə bilər.

Ümumi (yeganə) qulaqcığın formalaşması birincili və ikincili çəpərin natamam inkişafı və ya olmaması və qulaqcıqlararası çəpərin bütün sahəsini əhatə edən iri qüsurun yaranması ilə əlaqədardır. Divarların quruluşu və hər iki qulaqcıq seyvanı saxlanılır. Üçkameralı ürək atrioventriulyar qapaqların anomaliyası və aspleniya ilə müşayiət oluna bilər.

Qulaqcıqlararası kommunikasiyanın digər forması oval dəliyin qapağının natamam inkişafı və ya onun qüsuru nəticəsində yaranan açıq oval pəncərədir. Lakin açıq oval pəncərə