Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardı — onun ezele liflerinin hipertrofiyası, izafi trabekulyarlığı, derin trabekulalararası sahenin yaranması ile xarakterize olunan kardiomiopatiyadır. Pasiyentler tengnefeslik, tez yorulma, ritm pozğunluğu, baş ağrıları, ayaqlarda ödemlerden şikayet edir. Diaqnostika instrumental üsullara: Exo-KQ, EKQ, MRT, PET-KT esaslanır. Müalice taktikası patologiyanın ağırlığından asılı olub, ürek çatışmazlığının korreksiyası, tehlükeli aritmik, tromboembolik ağırlaşmaların aradan qaldırılmasına yöneldilmiş medikamentoz ve cerrahi üsullarla heyata keçirilir.

Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardı barede ümumi melumat
Sol medeciyin qeyri-kompakt (süngeri) miokardı (SMQKM) — üreyin yeni müayine üsullarının tetbiqi ile elaqedar meydana çıxan diaqnozdur. Nadir rast gelinen xestelikdir, yetkin insanların texminen 0,015%-de müşahide olunur, 18% hallarda irsi xarakter daşıyır. Mütexessislerin fikrince ürek-damar patologiyalarının ifadeli hipodinamikası ile bağlı real reqemler resmi melumatlardan xeyli üstün ola biler. Quruluş anomaliyası esasen kişilerde aşkarlanır (56-82%). Uşaqlarda miokard xesteliklerinin 10%-ni teşkil edir, yayılma tezliyine göre hipertrofik ve dilatasion kardiomiopatiyadan sonra üçüncü yeri tutur. 18 yaşdan kiçik xestelerin 50%-de SMQKM genetik qüsur neticesinde yaranır.

Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardının yaranma sebebleri
Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardının sebebleri
Patologiyanın etioloji amilleri kifayet qeder öyrenilmemişdir, lakin onun irsi xarakterini sübut eden müeyyen qanunauyğunluqlar mövcuddur. Meselen, ürek ezelesinin quruluş anomaliyası eyni neslin bir neçe nümayendelerinde – hem qadınlar, hem de kişilerde qeyde alınır. Lakin bu konsepsiyaya uyğunlaşmayan diger hallara da rast gelinir. Bununla elaqedar sol medeciyin qeyri-kompakt miokardının inkişafını izah eden iki nezeriyye ireli sürülmüşdür:


Embrional. Xestelik irsi olub, 2 yolla: autosom ve ya cinsi X-xromosomla (40%) ötürülür. Laborator

[1] 2 3 ... 7 >>