pozğunluğu, diurezin azalması (xüsusen gündüz saatlarında) qeyde alınır. Aritmiyanın inkişafı ile klinik şekile ürekdöyünme, orqanın fealiyyetinde fasilelerin yaranması hissi, taxikardiya ve ya bradikardiya, döş sümüyü arxasında ağrılar, başgicellenme, bezen huşun itmesi elave olunur. Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardı çox vaxt sinir-ezele patologiyaları ile müşayiet edilir, bu da skelet ezelelerinin tonusunun zeiflemesi, yerişin deyişmesi, fiziki verdişlerin (yerime, oturmaq ve başı dik tutmaq qabiliyyeti) tedricen itirilmesi ile özünü büruze verir.

Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardının ağırlaşmaları
SKQKM anomaliyanın patogenezinin 3 esas komponenti ile sıx bağlı olan heyat üçün tehlükeli veziyyetlerin inkişafına getirib çıxara biler. Ürek çatışmazlığı ağır klinik sindromalara: ağciyerlerin ödemi, kardiogen şok, keskin böyrek çatışmazlığına sebeb ola biler. Sol medecik boşluğunda trabekulaların proqressiv şekilde artması bezen ötürücü sistemin funksiyasının kritik pozulması ve medeciklerin fibrillyasiyasının inkişafı ile elaqedar qefleti ürek ölümü ile neticelenir. Tromboembolik ağırlaşmalar işemik insult, koronarogen infarkt, böyrek ve ya müsariqe arteriyalarının trombozu ile elaqedar qeyri-kompakt miokardlı xestelerin elilliyinin esas sebebi sayılır.

Sol medeciyin qeyri-kompakt miokardının diaqnostikası
Qeyri-kompakt miokardın elametlerinin qeyri-spesifikliyi ile bağlı xesteliyin diaqnostikasında esasen instrumental üsullardan istifade edilir. İlkin qebul zamanı ürek çatışmazlığının elametleri ile aritmik sindromun müşterekliyi kardioloq ve ya terapevte üreyin anomal qüruluşlu olmasından şübhelenmeye esas verir. Mütexessis irsi meylliliyi aşkar etmek üçün ailevi anamnezi deqiqleşdirir. Elave müayineler qisminde aşağıdakı üsullar tetbiq edilir:

Ultrases müayine (Exo-KQ). Sol medeciyin ezele qatının qeyri-fizioloji quruluşu zamanı esas vizualizasiya üsulu sayılır. Kameranın divarlarının, xüsusen zirve nahiyesinde, yan divarlarda massiv

<< 1 2 3 [4] 5 6 7 >>