Sol mədəciyin qeyri-kompakt miokardı — onun əzələ liflərinin hipertrofiyası, izafi trabekulyarlığı, dərin trabekulalararası sahənin yaranması ilə xarakterizə olunan kardiomiopatiyadır. Pasiyentlər təngnəfəslik, tez yorulma, ritm pozğunluğu, baş ağrıları, ayaqlarda ödemlərdən şikayət edir. Diaqnostika instrumental üsullara: Exo-KQ, EKQ, MRT, PET-KT əsaslanır. Müalicə taktikası patologiyanın ağırlığından asılı olub, ürək çatışmazlığının korreksiyası, təhlükəli aritmik, tromboembolik ağırlaşmaların aradan qaldırılmasına yönəldilmiş medikamentoz və cərrahi üsullarla həyata keçirilir.

Sol mədəciyin qeyri-kompakt miokardı barədə ümumi məlumat
Sol mədəciyin qeyri-kompakt (süngəri) miokardı (SMQKM) — ürəyin yeni müayinə üsullarının tətbiqi ilə əlaqədar meydana çıxan diaqnozdur. Nadir rast gəlinən xəstəlikdir, yetkin insanların təxminən 0,015%-də müşahidə olunur, 18% hallarda irsi xarakter daşıyır. Mütəxəssislərin fikrincə ürək-damar patologiyalarının ifadəli hipodinamikası ilə bağlı real rəqəmlər rəsmi məlumatlardan xeyli üstün ola bilər. Quruluş anomaliyası əsasən kişilərdə aşkarlanır (56-82%). Uşaqlarda miokard xəstəliklərinin 10%-ni təşkil edir, yayılma tezliyinə görə hipertrofik və dilatasion kardiomiopatiyadan sonra üçüncü yeri tutur. 18 yaşdan kiçik xəstələrin 50%-də SMQKM genetik qüsur nəticəsində yaranır.

Sol mədəciyin qeyri-kompakt miokardının yaranma səbəbləri
Sol mədəciyin qeyri-kompakt miokardının səbəbləri
Patologiyanın etioloji amilləri kifayət qədər öyrənilməmişdir, lakin onun irsi xarakterini sübut edən müəyyən qanunauyğunluqlar mövcuddur. Məsələn, ürək əzələsinin quruluş anomaliyası eyni nəslin bir neçə nümayəndələrində – həm qadınlar, həm də kişilərdə qeydə alınır. Lakin bu konsepsiyaya uyğunlaşmayan digər hallara da rast gəlinir. Bununla əlaqədar sol mədəciyin qeyri-kompakt miokardının inkişafını izah edən iki nəzəriyyə irəli sürülmüşdür:


Embrional. Xəstəlik irsi olub, 2 yolla: autosom və ya cinsi X-xromosomla (40%) ötürülür. Laborator