Trikuspidal çatışmazlıq – sistola fazasında üçtaylı qapağın taylarının kip qapanmaması neticesinde qanın medecikden qulaqcığa geriye axını ile seciyyelenir. Trikuspidal çatışmazlıq zamanı halsızlıq, mülayim tengnefeslik, ürekdöyünme, ürek nahiyesinde ağrılar meydana çıxır; sianoz ve ürek çatışmazlığı inkişaf edir. Diaqnoz EKQ, rentgenoqrafiya, ExoKQ, üreyin kateterizasiyası, vidaci venanın fleboqrafiyası, ventrikuloqrafiyanın neticelerine esasen qoyulur. Trikuspidal çatışmazlığın simptomatik müalicesi ürek çatışmazlığı, ağciyer hipertenziyasının azaldılmasına, bakterial endokarditin profilaktikasına yöneldilir; radikal cerrahi korreksiya üçtaylı qapağın plastika ve protezlenmesinden ibaretdir.

Trikuspidal çatışmazlıq barede ümumi melumat
Trikuspidal çatışmazlıq – üreyin sağ şöbelerinin qüsuru olub, atrioventrikulyar deliyin üçtaylı qapaqla tam bağlanmaması ile xarakterize edilir, bu da qanın sağ medecikden sol qulaqcığa patoloji sistolik requrgitasiyası ile müşayiet olunur. Revmatik etiologiyalı qazanılmış ürek qüsurları arasında trikuspidal çatışmazlığa 15-30% hallarda rast gelinir. Kardiologiyada ExoKQ neticelerine esasen I dereceli trikuspidal çatışmazlıq hetta praktik sağlam şexslerde aşkarlanır.

Trikuspidal çatışmazlıq diger anadangelme ürek qüsurları: qulaqcıqlararası çeper qüsuru, açıq oval pencere, magistral damarların korreksiya olunan transpozisiyası ile birge müşahide oluna biler. Trikuspidal stenoz ve ya çatışmazlıq müşterek mitral-aortal-trikuspidal qüsurun terkibine daxil ola biler.


Trikuspidal çatışmazlığın yaranma sebebleri
Trikuspidal çatışmazlığın sebebleri
Anadangelme trikuspidal çatışmazlığa Ebşteyn anomaliyası, qapaq taylarının natamam inkişafı ve ya say anomaliyası, Marfan ve Elers-Danlos sindromlarında birleşdirici toxumanın displaziyası sebeb ola biler. Üçtaylı qapağın qazanılmış birincili çatışmazlığına daha çox rast gelinir. Trikuspidal çatışmazlığın en geniş yayılmış sebebi revmatizmdir. Residivleşen revmatik endokardit

[1] 2 3 ... 6 >>