Üç qulaqcıqlı ürek – sol qulaqcığı iki kameraya bölen arakesmenin olması ile seciyyelenen anadangelme ürek anomaliyasıdır. Xesteler tez-tez tekrarlanan respirator xestelikler, fiziki inkişafın lengimesi, tengnefeslik, periferik sianoz, öskürek, ürek çatışmazlığından eziyyet çekir. Üç qulaqcıqlı ürek auskultasiya, EKQ, rentgenoqrafiya, ExoKQ, ürek boşluqlarının zondlanmasından ibaret kompleks diaqnostika zamanı aşkarlanır. Anomaliya membranoz arakesmenin xaric edilmesi ve qulaqcıqlararası çeper qüsurunun bağlanması yolu ile korreksiya olunur.

Üç qulaqcıqlı ürek barede ümumi melumat
Üç qulaqcıqlı ürek sol qulaqcıq boşluğunda onu 2 hisseye bölen fibroz-ezele diafraqmasının olması ile xarakterize edilir. Üç qulaqcıqlı ürek nadir rast gelinen anadangelme ürek qüsuru olub, bütün anadangelme ürek anomaliyalarının 0,1-0,4%-ni teşkil edir. Statistik melumatlara esasen üç qulaqcıqlı ürek kişiler arasında qadınlara nisbeten bir qeder çox yayılmışdır (1,5:1 nisbeti). Üç qulaqcıqlı ürek izole olunmuş ve ya diger anadangelme ürek anomaliyaları, esasen – qulaqcıqlararası çeper qüsuru, bezen Fallo tetradası, trikuspidal qapağın atreziyası, magistral damarların transpozsiyası ile müşterek şekilde müşahide olunur.

Üç qulaqcıqlı ürek birincili qulaqcıq arakesmesinin embrioloji pozulması neticesinde formalaşır. Bele hallarda ümumi ağciyer venası qol qulaqcığa normal şekilde daxil ola bilmir, bu da onun sağ qulaqcıq sinusunun buynuzu terefinden «tutulması» ile izah olunur.


Üç qulaqcıqlı üreyin tesnifatı
Üç qulaqcıqlı üreyin sebebleri
Sol qulaqcığın elave fibroz-ezele arakesmesi onu ağciyer venalarının açıldığı arxa-yuxarı (dorsokranial) ve mitral qapaq ve qulaqcıq seyvanı ile elaqeli ön-aşağı (ventrokaudal) boşluqlara ayırır. Üç qulaqcıqlı ürekde obturasiya olunan membranlar 3 formada ola biler: diafraqma şekilli, tubulyar, saat şüşesi şeklinde. Sol qulaqcıqda fibroz qalınlaşmanın olması üç qulaqcıqlı üreyin natamam forması kimi qiymetlendirilir.

Sol qulaqcığın

[1] 2 3 4 >>