Üçtaylı qapağın atreziyası – üreyin sağ kameraları arasında qulaqcıq-medecik elaqesinin olmaması ile xarakterize edilen anadangelme ürek anomaliyasıdır. Uşağın fiziki inkişafdan geri qalması, sakitlik halında tengnefeslik, sianoz, ürek çatışmazlığı elametleri ile tezahür edir. Üçtaylı qapağın atreziyasının diaqnostikasında kompleks instrumental müayineler: EKQ, döş qefesinin rentgenoqrafiyası, ExoKQ, ürek boşluqlarının zondlanması, atrioqrafiya ve ventrikuloqrafiya, qalxan aortoqrafiyadan istifade olunur. Anomaliyanın korreksiyası meqsedile bir sıra cerrahi üsullar – atrioseptostomiya, sistem-ağciyer anastomozlarının qoyulması, Hemi-Fonten ve Fonten emeliyyatları teklif olunmuşdur.

Üçtaylı qapağın atreziyası barede ümumi melumat
Üçtaylı qapağın atreziyası (trikuspidal atreziya) – sağ qulaqcıqla sağ medeciyi birleşdiren üçtaylı qapağın anadangelme inkişaf qüsurudur. Atreziya zamanı üçtaylı qapağın yerinde üreyin sağ kameraları arasında elaqenin kesilmesine sebeb olan sert membran formalaşır. Uşaqlarda aşkarlanan anadangelme ürek qüsurlarının 1,6–3%-i üçtaylı qapağın atreziyasının payına düşür. Sianotik («göy») tipli qüsurlar arasında rast gelme tezliyine göre Fallo tetradası ve magistral damarların transpozisiyasından sonra üçüncü yerde dayanır. Müvafiq müalice aparılmadıqda üçtaylı qapağın ateriziyası sebebinden heyatın ilk ilinde ölüm halları 75-90%-e çatır.

Üçtaylı qapağın atreziyasının yaranma sebebleri
Üçtaylı qapağın atreziyasının sebebleri
Üçtaylı qapağın atreziyasının etiologiyasında aparıcı rol embriogenezin erken merhelelerinde (2-8-ci heftelerde) üreyin formalaşmasının pozulmasına mexsusdur. Hestasiyanın bu dövründe teratogen amiller qisminde virus infeksiyaları (mexmerek, qrip), peşe zererleri, bezi derman vasitelerinin (sulfanilamid, antibiotik, aspirin ve s.) qebulu, ananın xroniki alkoqolizmi iştirak edir.


Anomaliyanın risk amillerine ananın yaşının 35-den yuxarı olması, hamileliyin I trimestrinde toksikoz, düşük tehlükesi, anamnezde

[1] 2 3 ... 7 >>