ölü doğuşların olması, endokrin xəstəliklər (şəkərli diabet) aiddir. Həmçinin irsi meylliyi: ailə üzvləri və ya qohumlarda anadangəlmə ürək qüsurlarının olmasını nəzərə almaq lazımdır.

Üçtaylı qapağın atreziyası zamanı hemodinamikanın xüsusiyyətləri
Üçtaylı qapağın atreziyasının anatomik əsasını sağ qulaqcıq-mədəcik dəliyinin obliterasiyası təşkil edir. Bununla əlaqədar sağ mədəciyin axacaq konusunun inkişafdan qalması, sağ mədəciyin hipoplaziyası baş verir. Belə vəziyyətlərdə qulaqcıqlararası çəpər qusuru hesabına qan sağ qulaqcıqdan sol qulaqcığa keçir.

Sonra qan mitral qapaqdan keçməklə sol mədəciyə tökülür, burada o, 2 istiqamətdə hərəkət edə bilər: ya aortaya, ya da mədəciklərarası çəpər qusurundan sağ mədəciyin normal inkişaf etmiş konusuna, oradan isə ağciyər arteriyasına. Mədəciklər arası çəpərdə qusur olmadıqda böyük və kiçik qan dövranı arasındakı əlaqə açıq arterial axacaq və ya kollateral arteriyalar vasitəsilə baş verir.

Beləliklə, üçtaylı qapağın atreziyası zamanı sol mədəcikdə boş venalarla gələn venoz qanla ağciyər venalarındakı arterial qan qarışır. Əksər hallarda qanın böyük hissəsi sonradan aortaya, kiçik həcm isə ağciyərlərə daxil olur. Qanın oksigenlə doyma dərəcəsinin az olması sianozun yaranmasına səbəb olur. Sağ mədəciyin hipoplaziyası ilə bağlı sol mədəcik artıq yüklənməyə məruz qalır, ürəyin nasos funksiyasını demək olar ki, tamamilə təmin edir, bu da son nəticədə ürək çatışmazlığına gətirib çıxarır.

Üçtaylı qapağın atreziyasının təsnifatı
Morfoloji xüsusiyyətlərdən asılı olaraq, üçtaylı qapağın atreziyasının bir neçə formaları ayırd edilir: əzələ (76%), membranoz (7–12%), qapaq (4,8–6%), Ebşteyn anomaliyası (2–8%) və açıq atrioventrikulyar kanal (nadir rast gəlinən hallar).

Üçtaylı qapağın atreziyasının ən geniş yayılmış əzələ formasında sağ qulaqcığın dibi sol mədəciyin sərbəst divarı üzərində yerləşir (qulaqcıq-mədəcik münasibətlərinin diskordantlığı); sağ mədəciyin axacaq sinusununun olmaması ilə əlaqədar onun