Üçtaylı qapağın atreziyası – ürəyin sağ kameraları arasında qulaqcıq-mədəcik əlaqəsinin olmaması ilə xarakterizə edilən anadangəlmə ürək anomaliyasıdır. Uşağın fiziki inkişafdan geri qalması, sakitlik halında təngnəfəslik, sianoz, ürək çatışmazlığı əlamətləri ilə təzahür edir. Üçtaylı qapağın atreziyasının diaqnostikasında kompleks instrumental müayinələr: EKQ, döş qəfəsinin rentgenoqrafiyası, ExoKQ, ürək boşluqlarının zondlanması, atrioqrafiya və ventrikuloqrafiya, qalxan aortoqrafiyadan istifadə olunur. Anomaliyanın korreksiyası məqsədilə bir sıra cərrahi üsullar – atrioseptostomiya, sistem-ağciyər anastomozlarının qoyulması, Hemi-Fonten və Fonten əməliyyatları təklif olunmuşdur.

Üçtaylı qapağın atreziyası barədə ümumi məlumat
Üçtaylı qapağın atreziyası (trikuspidal atreziya) – sağ qulaqcıqla sağ mədəciyi birləşdirən üçtaylı qapağın anadangəlmə inkişaf qüsurudur. Atreziya zamanı üçtaylı qapağın yerində ürəyin sağ kameraları arasında əlaqənin kəsilməsinə səbəb olan sərt membran formalaşır. Uşaqlarda aşkarlanan anadangəlmə ürək qüsurlarının 1,6–3%-i üçtaylı qapağın atreziyasının payına düşür. Sianotik («göy») tipli qüsurlar arasında rast gəlmə tezliyinə görə Fallo tetradası və magistral damarların transpozisiyasından sonra üçüncü yerdə dayanır. Müvafiq müalicə aparılmadıqda üçtaylı qapağın ateriziyası səbəbindən həyatın ilk ilində ölüm halları 75-90%-ə çatır.

Üçtaylı qapağın atreziyasının yaranma səbəbləri
Üçtaylı qapağın atreziyasının səbəbləri
Üçtaylı qapağın atreziyasının etiologiyasında aparıcı rol embriogenezin erkən mərhələlərində (2-8-ci həftələrdə) ürəyin formalaşmasının pozulmasına məxsusdur. Hestasiyanın bu dövründə teratogen amillər qismində virus infeksiyaları (məxmərək, qrip), peşə zərərləri, bəzi dərman vasitələrinin (sulfanilamid, antibiotik, aspirin və s.) qəbulu, ananın xroniki alkoqolizmi iştirak edir.


Anomaliyanın risk amillərinə ananın yaşının 35-dən yuxarı olması, hamiləliyin I trimestrində toksikoz, düşük təhlükəsi, anamnezdə