Ürek amiloidozu – ürek toxumalarında xüsusi zülal-polisaxarid kompleksi – amiloidin toplanmasına sebeb olan sistemli disproteinozdur. Ürek amiloidozu miokardın hipertrofiyası, onun yığılma qabiliyyetinin pozulması, qan dövranının xroniki catışmazlığı, aritmiya, hipotenziya, qapaq qüsurlarının yaranması ile müşayiet olunur. Ürek amiloidozunun kliniki diaqnozu elektrokardioqrafiya, exokardioqrafiya, rentgenoqrafiya, sintiqrafiyanın göstericileri, qan zerdabı zülallarının laborator müayinesi ve toxumaların biopsiyasının neticelerine esasen qoyulur. Urek amiloidozu zamanı müalice amiloidogenezin tormozlanmasına (polikimyaterapiya) ve ürek catışmazlığının proqressivleşmesinin zeiflemesine (diuretikler, ürek qlikzidleri, vitaminler) yöneldilir.

Ürek amiloidozu barede ümumi melumat
Ürek amiloidozu (amiloid kardiopatiya) – b-fibrillyar quruluşlu zülal-amiloidin miokard, endokard, perikard, aorta ve koronar damarların divarlarında toplanması ile neticelenen zülal mübadilesinin sistemli şekilde pozulmasıdır. Üreyin zedelenmesi amiloidozun aşağıdakı növlerinde müşahide olunur: AL – ilkin amiloidoz, SSA – senil sistemli amiloidoz, FAP – irsi (ailevi) amiloidoz, АА – ikincili amiloidoz. Generalizeolunmuş amiloidozda ürek dominant hedef orqan sayılır, lakin bezi hallarda qulaqcıqların izoleolunmuş amiloidozuna rast gelinir. Xesteliyin diger kliniki formaları arasında ürek amiloidozu ile yanaşı, böyrek, ağciyer, dalaq, bağırsaq ve diger orqanların da amiloidozuna tez-tez rast gelinir.

Ürek amiloidozunun yaranma sebebleri
Ürek amiloidozunun sebebleri
Bir çox hallarda amiloidogenezin trigger faktorlarını teyin etmek mümkün olmur. Ailevi amiloidozda xestelik autosom-dominant tip üzre irsen ötürülür. İrsi amiloidoz esasen aralıq denizi etnik qrupunun nümayendeleri arasında qeyde alınır. Diger novlerle müqayisede ikincili sistem amiloidozu daha geniş öyrenilmişdir.


Onun inkişafı revmatoid artrit, ankilozlanmış spondilit, psoriatik artrit, bronxoektaziya xesteliyi,

[1] 2 3 ... 5 >>