Ürək amiloidozu – ürək toxumalarında xüsusi zülal-polisaxarid kompleksi – amiloidin toplanmasına səbəb olan sistemli disproteinozdur. Ürək amiloidozu miokardın hipertrofiyası, onun yığılma qabiliyyətinin pozulması, qan dövranının xroniki catışmazlığı, aritmiya, hipotenziya, qapaq qüsurlarının yaranması ilə müşayiət olunur. Ürək amiloidozunun kliniki diaqnozu elektrokardioqrafiya, exokardioqrafiya, rentgenoqrafiya, sintiqrafiyanın göstəriciləri, qan zərdabı zülallarının laborator müayinəsi və toxumaların biopsiyasının nəticələrinə əsasən qoyulur. Urək amiloidozu zamanı müalicə amiloidogenezin tormozlanmasına (polikimyaterapiya) və ürək catışmazlığının proqressivləşməsinin zəifləməsinə (diuretiklər, ürək qlikzidləri, vitaminlər) yönəldilir.

Ürək amiloidozu barədə ümumi məlumat
Ürək amiloidozu (amiloid kardiopatiya) – b-fibrillyar quruluşlu zülal-amiloidin miokard, endokard, perikard, aorta və koronar damarların divarlarında toplanması ilə nəticələnən zülal mübadiləsinin sistemli şəkildə pozulmasıdır. Ürəyin zədələnməsi amiloidozun aşağıdakı növlərində müşahidə olunur: AL – ilkin amiloidoz, SSA – senil sistemli amiloidoz, FAP – irsi (ailəvi) amiloidoz, АА – ikincili amiloidoz. Generalizəolunmuş amiloidozda ürək dominant hədəf orqan sayılır, lakin bəzi hallarda qulaqcıqların izoləolunmuş amiloidozuna rast gəlinir. Xəstəliyin digər kliniki formaları arasında ürək amiloidozu ilə yanaşı, böyrək, ağciyər, dalaq, bağırsaq və digər orqanların da amiloidozuna tez-tez rast gəlinir.

Ürək amiloidozunun yaranma səbəbləri
Ürək amiloidozunun səbəbləri
Bir çox hallarda amiloidogenezin trigger faktorlarını təyin etmək mümkün olmur. Ailəvi amiloidozda xəstəlik autosom-dominant tip üzrə irsən ötürülür. İrsi amiloidoz əsasən aralıq dənizi etnik qrupunun nümayəndələri arasında qeydə alınır. Digər novlərlə müqayisədə ikincili sistem amiloidozu daha geniş öyrənilmişdir.


Onun inkişafı revmatoid artrit, ankilozlanmış spondilit, psoriatik artrit, bronxoektaziya xəstəliyi,