seçilir. Üreyin zedelenmesi ile yanaşı adeten oynaqların hipermobilliyi, vegetativ-damar distoniyası, daxili orqanların müxtelif ifade derecesine malik pozğunluqlarına rast gelinir.
İrsi xestelikler. Bu qrupa birleşdirici toxuma hüceyrelerinin differensiasiyasının pozulması, onların normal quruluşunun deyişmesi, funksiyasının zeiflemesi, enzim, karkas zülallar ve qlikoproteinlerin çatışmazlığı ile xarakterize olunan gen ve xromosom patologiyaları daxildir. Onlara Marfan, Elers-Danlos sindromlarını misal göstermek olar.
Hamilelik patologiyaları. Normadan kenaraçıxmalar betndaxili inkişaf dövründe, esasen erken merhelelerde (8-ci hefteye qeder) orqanların mayasının qoyulmasının pozulması ile elaqedar yaranır. Anomaliyaların kiçik ölçülü olması hestasiya dövründe onları aşkar etmeye imkan vermir. Kardial patologiyanın risk amillerine hamile qadının zererli verdişleri (siqaret, alkoqol, narkotiklerden istifade) aiddir.
Ekzogen tesirler. Miokardın keskin ifade olunmayan kiçik anomaliyaları evveller sağlam üreye malik olan uşaqlarda formalaşa biler. Bele halların yaranmasında etraf mühitin qeyri-qenaetbexş veziyyeti, zererli kimyevi birleşmelerin tesiri, infeksion xestelikler iştirak edir. Patoloji veziyyetler zeif simptomatikalı olub, adeten 3 yaşa kimi aşkarlanır. Yaş artdıqca ümumi veziyyetin pisleşmesi mümkündür.
Üreyin kiçik inkişaf anomaliyalarının patogenezi
Kiçik anomaliyalar üreyin interstisial toxumasının strukturunun pozulması neticesinde yaranır. Zedelenmenin esasında dayanan hüceyre patologiyasının esas tipi displaziyadır. Birleşdirici toxuma strukturları kardial «skelet» rolunu oynayır, qapaq aparatı ve damarların esasını teşkil edir. Displaziya bu strukturlarda hüceyrelerin differensiasiyası, proliferasiyası, metabolizmine, anomal histoarxitektonikanın inkişafına sebeb olur, neticede orqanın funksional pozğunluqlarına getirib çıxaran müxtelif anatomik anomaliyalar formalaşır. Ekser hallarda kiçik kardial anomaliyalar diger sistem ve toxumaların

<< 1 [2] 3 4 ... 7 >>