ağrılar. Kiçik anomaliyalar ekser hallarda hormonal deyişiklikler dövründe (cinsi yetişkenlik, hamilelik) manifestasiya edir. Taxikardiya, aritmiya, döş sümüyü arxasında sıxıcı hissler, fiziki yüklenmeye qarşı rezistentliyin azalması, ürekbulanma, baş ağrıları ve başgicellenme müşahide edilir. Vegetativ-damar distoniyasının elametleri, o cümleden subfebrilitet izlenile biler.

Yenidoğulmuşlarda patologiya tezleşmiş ve derin teneffüs, qidalandırma, çimizdirme zamanı ürek yığılmalarının süretlenmesi ile tezahür ede biler. Her bir qüsur spesifik elametlerle xarakterize olunur. Sol medeciyin elave xordaları sinus taxikardiyasına sebeb olur. Trikuspidal qapağın kip bağlanmaması ile elaqedar qanın requrgitasiyası ve ya onun açıq oval pencerenin rast gelindiyi hallarda qeyri-fizioloji sirkulyasiyası kiçik qan dövranında durğun hallara getirib çıxara biler, bu da hetta cüzi fiziki aktivlik zamanı ifadeli tengnefeslikle müşayiet olunur.

Üreyin kiçik inkişaf anomaliyalarının ağırlaşmaları
Birbaşa patoloji tesirin olmamasına baxmayaraq, kiçik anomaliyalar miokardın zedeleyici amillere qarşı ümumi rezistentliyini azaldaraq, ürek-damar patologiyalarının formalaşma riskini yükseldir. Meselen, infeksion endokarditlerin 30%-i mitral qapağın prolapsı fonunda inkişaf edir, massiv requrgutasiya zamanı qefleti ölüm ehtimalı (xüsusen cavanlarda) 50 defe artır. Ayrı-ayrı pasiyentlerde ritm ve keçiriciliyin fatal pozğunluqları, aorta ve koronar arteriyaların anevrizmaları, onların cırılması qeyde alınır. Qapaq strukturlarının degenerasiyası ateroskleroz ve kalsinozun risk amili sayılır.

Üreyin kiçik inkişaf anomaliyalarının diaqnostikası
Bezen ilkin baxış zamanı hekim-kardioloq kiçik anomaliyanın olmasından şübhelene biler, lakin bele hallar yalnız xarakterik ifadeli simptomatika müşahide edildikde mümkündür. Birleşdirici toxuma displaziyasının sebeb olduğu ürek patologiyaları az yaşlı uşaqlarda yırtıqlar, oynaqların hipermobilliyi, onların anadangelme çıxıqları, döş qefesinin

<< 1 2 3 [4] 5 6 7 >>