Ürəyin kiçik inkişaf anomaliyaları — miokard və ona söykənən magistral damarların hemodinamikanın aydın nəzərə çarpan dəyişikliklərinə səbəb olmayan, lakin bəzən patoloji vəziyyətlərə gətirib çıxaran anadangəlmə və ya qazanılmış struktur dəyişiklikləri qrupudur. Qəfləti kardial ölüm, bakterial endokardit, mitral, triskupidal çatışmazlıq, xordaların cırılması ilə ağırlaşa bilər. Ürəkdaxili hemodinamikanın ifadəli pozğunluqlarında dərinin sianozu, təngnəfəslik, tez yorulma, nadir kardial ağrılar qeydə alınır. Müalicə adətən konservativ yolla aparılır, göstərişlər olduqda kardiocərrahi əməliyyatlar həyata keçirilir.

Ürəyin kiçik inkişaf anomaliyaları barədə ümumi məlumat
Ürəyin kiçik anomaliyaları (ÜKA) orqanın birləşdirici toxumasının zədələnməsi nəticəsində yaranan patoloji vəziyyətləri özündə birləşdirir. Visseral birləşdirici toxuma displaziyalarının xüsusi halı kimi qəbul edilir, çox zaman dəri, sümük-əzələ sistemi, digər daxili orqanların displaziyası ilə müştərək şəkildə rast gəlinir. 96-99% hallarda baxış zamanı müəyyən olunmur. ÜKA gizli gedə və ya digər patologiya səbəbindən müayinə prosesində təsadüfən aşkarlana bilər. Yenidoğulmuşlarda yayılma tezliyi 40-69% arasında dəyişir. Ürəyin kiçik anomaliyaları oğlanlarda daha çox qeydə alınır (58%). ÜKA-nın ən çox müşahidə olunan formalarına qulaqcıqlararası çəpər qüsuru (26%) və açıq arterial axacaq (6%) aiddir.

Ürəyin kiçik inkişaf anomaliyalarının yaranma səbəbləri
Ürəyin kiçik inkişaf anomaliyalarının səbəbləri
Ürəyin kiçik anomaliyaları müxtəlif amillərin təsirindən yaranan polietioloji vəziyyət olub, ürək karkasının əsasını təşkil edən birləşdirici toxuma strukturlarının anatomik və funksional qüsurlarına gətirib çıxarır. Əksər hallarda bu tip qüsurlar birləşdirici toxuma displaziyası (BTD) ilə əlaqədar yaranır. ÜKA-nın əsas səbəbləri aşağıdakılardır:


Differensiasiya olunmayan BTD. Müəyyən irsi xəstəliklərin klinik şəklinə uyğun gəlməyən patoloji hallar qrupudur. Əlamətlərin polimorfluğu ilə