başqa orqanlar zedelenir.

Dializ böyrek amiloidozunun sebebi pasiente uzun müddet hemodializin aparılmasıdır. Ailevi irsi amiloidoz periodik xestelikler zamanı, tez-tez Aralıq denizi hövzesi ölkelerinde (daha çox portuqal variantı) rast gelinir. Senil amiloidoz qocalıq elameti kimi deyerlendirilir; 80 yaşdan yuxarı insanların 80%-inde rastlanır. Amiloidozun lokal formaları endokrin sistemin şişleri, Altsheymer xesteliyi, 2-ci tip şekerli diabet ve başqa sebeblerle elaqeli ola biler.

Böyrek amiloidozunun patogenezine dair nezeriyyeler arasında immunoloji, mutasion hipotez ve lokal hüceyre sintezi hipotezi nezerden keçirilir. Patologiya amiloidin (terkibinde yüksek hidrofob fibrilyar zülal olan xüsusi qlikoproteid) böyrek toxumasında, xüsusen yumaqcıqlarda ekstraselülyar toplanması ile xarakterize olunur.

Böyrek amiloidozunun simptomları
Böyrek amiloidozunda xesteliyin polimorfluğu ile olaraq elaqeli böyrek ve böyrekden kenar tezahürler yanaşı gedir. Patologiyanın gedişatında xarakterik klinik simptomatikaya malik 4 merhele (latent, proteinurik, nefrotik, azotemik) ayırd edilir.

Latent merhelede böyrek amiloidozunun mövcudluğuna baxmayaraq, amiloidozun klinik tezahürleri müşahide olunmur. Bu dövrde birincili xesteliyin (infeksiyalar, irinli prosesler, revmatik xestelikler ve s.) simptomatikası üstünlük teşkil edir. Latent merhele 3-5 il ve daha çox davam edir.

Proteinurik (albuminurik) merhelede sidikle zülal itkisi artır, mikrohematuriya, leykosituriya, EÇS-nin yükselmesi meydana çıxır. Nefronların atrofiyası ve sklerozu, limfostaz ve hiperemiya neticesinde böyrekler böyüyür, qalınlaşır, mat boz-çehrayı reng alır.

Nefrotik (ödem) merhele böyreyin beyin qatının sklerozu ve amiloidozu ile xarakterize olunur ve neticede nefrotik sindromun tipik tetradası – massiv proteinuriya, hiperxolesterinemiya, hipoproteinemiya, diuretiklere rezistent ödemler inkişaf edir. Arterial hipertenziya qeyd oluna biler; lakin AT bir çox hallarda normal veı ya azalmış

<< 1 2 [3] 4 5 6 >>