Genetik xəstəlikləri müşayiət edən şişlər aiddir. Adətən, bu, Bournevill-Prinql (tuberoz skleroz) sindromudur, fakomatozlar qrupuna daxil olan autosom-genetik patologiyadır. Sindrom böyrəklərin çoxsaylı, ikitərəfli angiomiolipomaları ilə müşayiət olunur və belə törəmələrin təxm. 20%-inə səbəb olur.
Böyrəklərin angiolipoması – naməlum etiologiyalı, əsasən, xoşxassəli onkoloji törəmədir (çox nadir hallarda damarlara invaziv inkişafı və ya patoloji prosesin orqanın kapsuluna siraət etməsi müşahidə olunur). Adətən, simptomsuz gedir; ölçüləri 4 sm-dən böyük olduqda bel nahiyəsində ağrı, hematuriya mümkündür; palpasiyada aşkarlanır. Neoplaziyanın retroperitoneal qanaxma və “kəskin qarın” klinik mənzərəsinin inkişafı ilə özünü göstərə parçalanma riski var. Diaqnostika USM, MSKT, MRT, rentgenokontrast angioqrafiya, biopsiya və bioptatın histoloji analizi ilə aparılır. Simptomsuz formalarda müalicə müşahidə ilə məhdudlaşır; göstərişlərə əsasən cərrahi eksiziya icra oluna bilər.

Böyrəklərin angiolipoması barədə ümumi məlumat
Böyrəklərin angiolipoması böyrəyin damarları, piy toxuması və saya əzələ hüceyrələrinin bir hissəsini zədələyən xoşxassəli şiş toxumasıdır. Patologiyanın zədələdiyi anatomik strukturların nəzərə alınması onun angiomiolipoma sinonimi ilə adlandırmağa əsas oldu. Sidikçıxarıcı sistemin kifayət qədər geniş yayılmış onkoloji zədələnməsidir; lakin patologiyanın simptomsuz formaları çox rastlandığından yayılmasına dair dəqiq statistik məlumat yoxdur. Şiş qadınları kişilərlə müqayisədə daha çox zədələyir; bütün xəstələr arasında kişilər təxm. 20% təşkil edir. Patologiya bütün yaş dövrlərində meydana çıxa bilər; lakin 40-50 yaşlı və daha böyük insanlar bu xəstəliklə daha çox üzləşirlər; bunun törəmənin yuxarı yaşlarda yaranması və ya ləng inkişafı və gec aşkarlanması ilə əlaqəsi dəqiq məlum deyil.

Böyrəklərin angiolipomasının səbəbləri
Neoplaziyanın etiologiyası məlum deyil; hətta onun anadangəlmə və ya qazanılmış xarakterə malik olması bəlli deyil.