; xəstəliyin bütün klinik hallarının 75-80%-ini təşkil edir. Neoplaziya təsadüfən, sidikçıxarıcı sistemin orqanlarının ultrasəs müayinəsi zamanı təyin olunur; ölçüləri böyük olmur, ekspansiv inkişafı və simptomsuz gedişi ilə xarakterizə olunur. Zədələnmə həmişə birtərəfli, törəmə tək olur.
İrsi tip. Genetik xəstəlikləri müşayiət edən şişlər aiddir. Adətən, bu, Bournevill-Prinql (tuberoz skleroz) sindromudur, fakomatozlar qrupuna daxil olan autosom-genetik patologiyadır. Sindrom böyrəklərin çoxsaylı, ikitərəfli angiomiolipomaları ilə müşayiət olunur və belə törəmələrin təxm. 20%-inə səbəb olur.
Naməlum etiologiyalı tip. Nadir hallarda (təxm. 1-5% hallarda) diaqnostika olunur; sidikçıxarıcı sistemin qalan bütün angiolipomalarını özündə cəmləyir. Bu qrupa çoxsaylı neoplastik yenitörəmələr, invaziv inkişaf edən şişlər, böyrəklərin başqa onkoloji xəstəlikləri ilə müşayiət olunan neoplaziyalar aiddir.
Böyrəklərin angiolipomasının simptomları
Böyrək parenxiamsı ağrı reseptorlarına malik olmadığından xəstəlik üçün əsasən simptomsuz gedişat xarakterikdir. Kiçik ölçülü yenitörəmələri olanxəstələrdə böyrək mənşəlli arterial hipertenziya halları məlumdur; lakin bu, başqa mexanizmlərlə də əlaqəli ola bilər. Aşkar simptomatika şiş sinir ucluqları ilə təchiz olunmuş böyrək kapsuluna təzyiq göstərdikdə meydana çıxır. Bu, bel nahiyəsində uzunmüddətli dartıcı ağrılarla təzahür edir; başlanğıcda ağrının hansı tərəfə irradiasiyası məlum olmur. Böyrək angiolipoması proqressivləşdikdə ağrı zədələnmiş orqan tərəfdə konsentrasiya olunur.

Ağrı sindromu ilə eyni vaxtda hematuriya özünü göstərir. Bu əlamət əvvəlcə sidiyin laborator analizində aşkarlanır, daha sonra isə adi gözlə görünür. Xəstəliyin uzun müddətli gedişi anemiya və hipoalbuminemiyanın inkişafına gətirib çıxarır. Bəzən angiolipoma sidikçıxarıcı yolu blokada etdiyindən sidik ifrazı çətinləşir, böyrək koliki inkişaf edir. Ağrıların kəskin güclənməsi, bütün qarına yayılması, solğunluq və taxikardiya törəmənin parçalanması