Genetik xestelikleri müşayiet eden şişler aiddir. Adeten, bu, Bournevill-Prinql (tuberoz skleroz) sindromudur, fakomatozlar qrupuna daxil olan autosom-genetik patologiyadır. Sindrom böyreklerin çoxsaylı, ikiterefli angiomiolipomaları ile müşayiet olunur ve bele töremelerin texm. 20%-ine sebeb olur.
Böyreklerin angiolipoması – namelum etiologiyalı, esasen, xoşxasseli onkoloji töremedir (çox nadir hallarda damarlara invaziv inkişafı ve ya patoloji prosesin orqanın kapsuluna siraet etmesi müşahide olunur). Adeten, simptomsuz gedir; ölçüleri 4 sm-den böyük olduqda bel nahiyesinde ağrı, hematuriya mümkündür; palpasiyada aşkarlanır. Neoplaziyanın retroperitoneal qanaxma ve “keskin qarın” klinik menzeresinin inkişafı ile özünü göstere parçalanma riski var. Diaqnostika USM, MSKT, MRT, rentgenokontrast angioqrafiya, biopsiya ve bioptatın histoloji analizi ile aparılır. Simptomsuz formalarda müalice müşahide ile mehdudlaşır; gösterişlere esasen cerrahi eksiziya icra oluna biler.

Böyreklerin angiolipoması barede ümumi melumat
Böyreklerin angiolipoması böyreyin damarları, piy toxuması ve saya ezele hüceyrelerinin bir hissesini zedeleyen xoşxasseli şiş toxumasıdır. Patologiyanın zedelediyi anatomik strukturların nezere alınması onun angiomiolipoma sinonimi ile adlandırmağa esas oldu. Sidikçıxarıcı sistemin kifayet qeder geniş yayılmış onkoloji zedelenmesidir; lakin patologiyanın simptomsuz formaları çox rastlandığından yayılmasına dair deqiq statistik melumat yoxdur. Şiş qadınları kişilerle müqayisede daha çox zedeleyir; bütün xesteler arasında kişiler texm. 20% teşkil edir. Patologiya bütün yaş dövrlerinde meydana çıxa biler; lakin 40-50 yaşlı ve daha böyük insanlar bu xestelikle daha çox üzleşirler; bunun töremenin yuxarı yaşlarda yaranması ve ya leng inkişafı ve gec aşkarlanması ile elaqesi deqiq melum deyil.

Böyreklerin angiolipomasının sebebleri
Neoplaziyanın etiologiyası melum deyil; hetta onun anadangelme ve ya qazanılmış xaraktere malik olması belli deyil.

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 11 >>