xesteliyin bütün klinik hallarının 75-80%-ini teşkil edir. Neoplaziya tesadüfen, sidikçıxarıcı sistemin orqanlarının ultrases müayinesi zamanı teyin olunur; ölçüleri böyük olmur, ekspansiv inkişafı ve simptomsuz gedişi ile xarakterize olunur. Zedelenme hemişe birterefli, töreme tek olur.
İrsi tip. Genetik xestelikleri müşayiet eden şişler aiddir. Adeten, bu, Bournevill-Prinql (tuberoz skleroz) sindromudur, fakomatozlar qrupuna daxil olan autosom-genetik patologiyadır. Sindrom böyreklerin çoxsaylı, ikiterefli angiomiolipomaları ile müşayiet olunur ve bele töremelerin texm. 20%-ine sebeb olur.
Namelum etiologiyalı tip. Nadir hallarda (texm. 1-5% hallarda) diaqnostika olunur; sidikçıxarıcı sistemin qalan bütün angiolipomalarını özünde cemleyir. Bu qrupa çoxsaylı neoplastik yenitöremeler, invaziv inkişaf eden şişler, böyreklerin başqa onkoloji xestelikleri ile müşayiet olunan neoplaziyalar aiddir.
Böyreklerin angiolipomasının simptomları
Böyrek parenxiamsı ağrı reseptorlarına malik olmadığından xestelik üçün esasen simptomsuz gedişat xarakterikdir. Kiçik ölçülü yenitöremeleri olanxestelerde böyrek menşelli arterial hipertenziya halları melumdur; lakin bu, başqa mexanizmlerle de elaqeli ola biler. Aşkar simptomatika şiş sinir ucluqları ile techiz olunmuş böyrek kapsuluna tezyiq gösterdikde meydana çıxır. Bu, bel nahiyesinde uzunmüddetli dartıcı ağrılarla tezahür edir; başlanğıcda ağrının hansı terefe irradiasiyası melum olmur. Böyrek angiolipoması proqressivleşdikde ağrı zedelenmiş orqan terefde konsentrasiya olunur.

Ağrı sindromu ile eyni vaxtda hematuriya özünü gösterir. Bu elamet evvelce sidiyin laborator analizinde aşkarlanır, daha sonra ise adi gözle görünür. Xesteliyin uzun müddetli gedişi anemiya ve hipoalbuminemiyanın inkişafına getirib çıxarır. Bezen angiolipoma sidikçıxarıcı yolu blokada etdiyinden sidik ifrazı çetinleşir, böyrek koliki inkişaf edir. Ağrıların keskin güclenmesi, bütün qarına yayılması, solğunluq ve taxikardiya töremenin parçalanması ve

<< 1 ... 5 6 [7] 8 9 ... 11 >>