köpüklü, çehrayı, qırmızı ve ya qonur olur. Arterial tezyiq xeste üçün normal hesab edilen seviyyeden yuxarı qalxa bilir. Adeten keskin qlomerulonefritin elametleri infeksion prosesden 1-3 hefte sonra müşahide olunur.

60-63% hamilelerde yumaqcıqların iltihabı xroniki olub, simptomsuz gedir ve yalnız laborator müayineler zamanı aşkarlanır. Hematouriyalı formada adeten sidiyin tündleşmesi ve ya onun terkibinde qan qarışığı müşahide olunur. 7% qadınlarda hipertonik forma – ümumi halsızlıq, periodik baş ağrıları, başgicellenme, qulaqlarda küyle müşayiet olunan yüksek arterial tezyiq aşkarlanır. 5% hallarda qlomerulonefrit üzün (xüsusen seher vaxtlarında) ve etrafların ifadeli ödemi ile xarakterize olunan nefrotik tip üzre gedir. Ağır hallarda ümumi ödem (anasarka), assit, hidrotoraks, qarnın hecminin keskin artması, tengnefeslik, tez yorulma, zeiflik izlenilir. Texminen 25% xestelerde xesteliyin izole olunmuş formaları ile müqayisede simptomatikanın ifadeliyinin azalması zamanı hipertonik ve nefrotik formaların elametleri müşterek şekilde inkişaf edir.

Hamilelik zamanı qlomerulonefritin ağırlaşmaları
Qlomerulonefritli xestelerin 35%-de hestoz, 27%-de — nefropatiya, 8%-de — ağır formalı preeklampsiya, 2%-de normal yerleşmiş ciftin vaxtından evvel ayrılması müşahide olunur. Hipertenziv sindrom zamanı ağırlaşmaların yaranma riski yükselir. Dölün inkişafının lengimesi normal tezyiqli hamilelerin 10%-de, yüksek tezyiqli qadınların ise 35%-de aşkar olunur. Anemiya, vaxtından evvel doğuş, dölün antenatal ölümü mümkündür. Doğuş prosesinde hipotonik qanaxmaların ehtimalı artır. Pozğunluğun gecikmiş ağırlaşmalarına yumaqcıq nefritli hamilelerin uşaqlarında gelecekde böyrek patologiyasının yaranması aiddir.

Mamalıq ve perinatal patologiyalardan elave hamilelik zamanı diger pozğunluqlar – keskin ve xroniki böyrek çatışmazlığı, sidik axarlarının qan laxtaları ile tutulması neticesinde yaranan böyrek sancıları,hemorragik insult, böyreklerin hipertenziv ensefalopatiyası,

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>