intramembranoz toplanması aşkar olunur. Nefrotik sindrom klinikasına malik olur; bəzi xəstələrdə AT-in yüksəlməsi, sidikdə eritrositlərin təyini mümkündür; bəzən kreatinin səviyyəsi yüksəlir. Müxtəlif preparatlarla immunosupressiv terapiya və əvəzedici dəstəkləyici terapiya tövsiyə olunur. Proqnoz mübahisəlidir.
VI sinif – sklerozlaşan qlomerulonefrit. Sklerozlaşma yumaqcıq kapilyarlarının 90%-dən çoxunu əhatə edir. Sidik çöküntüsündə minimal dəyişikliklər fonunda xroniki böyrək çatışmazlığı sürətlə yaranır və inkişaf edir. Proqnoz qeyri-kafidir. Pasientlərə əvəzedici böyrək terapiyasının daha erkən başlanması və böyrək köçürülməsi təyin olunur. Radikal müalicə həyata keçirilmədikdə xəstəlik terminal mərhələyə keçir.
Yerli mütəxəssislər tərəfindən lupus nefritinin başqa bir təsnifatı təklif olunmuşdur. Həmin təsnifat patoloji prosesin ağırlıq dərəcəsinə, gedişatının xüsusiyyətlərinə və nəticələrinə əsaslanır. Böyrəklərin autoimmun iltihabının nefrotik sindrom, bədxassəli hipertenziya, XBÇ-nın erkən inkişafı ilə müşayiət olunan, qeyri-kafi proqnoza malik sürətlə proqressivləşən forması SQE xəstələrinin 10-12%-ində aşkar olunur. Qurdeşənəyi nefrotik sindromlu aktiv nefritli pasientlərin 30-40%-ində təyin olunur. 30-33% hallarda klinik mənzərəsində sidik sindromuna malik aktiv qlomerulonefrit aşkarlanır. Xəstələrin 15-30%-ində nefrit latent gedir və yalnız laborator olaraq diaqnostika olunur.

Qurdeşənəyi nefritinin simptomları
Xəstəlik SQE diaqnozu qoyulduqdan orta hesabla bir il sonra inkişaf edir; lakin qurdeşənəyinin yeganə visseral təzahürü ola bilər. 40% hallarda lupus nefriti simptomsuz gedişata malik olur və laborator təyin olunur. Klinik olaraq, adətən, əsas patologiyanın əlamətlərinə – oynaqların zədələnməsi, xarakterik eritema, serozitlərə malik olur; patoloji prosesə üzdə lokalizasiya olunmuş və səhərlər daha da güclənən ödemlər, sidiyin sutkalıq miqdarının azalması qoşulur. Xəstələrin 2-5%-ində sidikdə qan gözlə görünən həddə olur. Prosesin