intramembranoz toplanması aşkar olunur. Nefrotik sindrom klinikasına malik olur; bezi xestelerde AT-in yükselmesi, sidikde eritrositlerin teyini mümkündür; bezen kreatinin seviyyesi yükselir. Müxtelif preparatlarla immunosupressiv terapiya ve evezedici destekleyici terapiya tövsiye olunur. Proqnoz mübahiselidir.
VI sinif – sklerozlaşan qlomerulonefrit. Sklerozlaşma yumaqcıq kapilyarlarının 90%-den çoxunu ehate edir. Sidik çöküntüsünde minimal deyişiklikler fonunda xroniki böyrek çatışmazlığı süretle yaranır ve inkişaf edir. Proqnoz qeyri-kafidir. Pasientlere evezedici böyrek terapiyasının daha erken başlanması ve böyrek köçürülmesi teyin olunur. Radikal müalice heyata keçirilmedikde xestelik terminal merheleye keçir.
Yerli mütexessisler terefinden lupus nefritinin başqa bir tesnifatı teklif olunmuşdur. Hemin tesnifat patoloji prosesin ağırlıq derecesine, gedişatının xüsusiyyetlerine ve neticelerine esaslanır. Böyreklerin autoimmun iltihabının nefrotik sindrom, bedxasseli hipertenziya, XBÇ-nın erken inkişafı ile müşayiet olunan, qeyri-kafi proqnoza malik süretle proqressivleşen forması SQE xestelerinin 10-12%-inde aşkar olunur. Qurdeşeneyi nefrotik sindromlu aktiv nefritli pasientlerin 30-40%-inde teyin olunur. 30-33% hallarda klinik menzeresinde sidik sindromuna malik aktiv qlomerulonefrit aşkarlanır. Xestelerin 15-30%-inde nefrit latent gedir ve yalnız laborator olaraq diaqnostika olunur.

Qurdeşeneyi nefritinin simptomları
Xestelik SQE diaqnozu qoyulduqdan orta hesabla bir il sonra inkişaf edir; lakin qurdeşeneyinin yegane visseral tezahürü ola biler. 40% hallarda lupus nefriti simptomsuz gedişata malik olur ve laborator teyin olunur. Klinik olaraq, adeten, esas patologiyanın elametlerine – oynaqların zedelenmesi, xarakterik eritema, serozitlere malik olur; patoloji prosese üzde lokalizasiya olunmuş ve seherler daha da güclenen ödemler, sidiyin sutkalıq miqdarının azalması qoşulur. Xestelerin 2-5%-inde sidikde qan gözle görünen hedde olur. Prosesin

<< 1 2 3 [4] 5 6 ... 8 >>