proqressivleşmesi zamanı pasientlerin 60-70%-inde enenevi hipotenziv preparatlara rezistent davamlı arterial hipertenziya (yüksek diastolik tezyiqle) yaranır. Ümumi veziyyet morfoloji deyişikliklerin derinliyinden asılıdır; yüngül dereceli nefritde pozulmalar baş vermir, ağır derecelide ise intoksikasiya simptomları artır, deri qaşınmaları, güclü baş ağrıları meydana çıxır.

Qurdeşeneyi nefritinin ağırlaşmaları
Xestelik tez-tez ürek-damar patologiyalarının yaranmasına ve ya onların fesadlaşmasına getirib çıxarır. Dislipidemiya ile müşayiet olunan simptomatik arterial hipertenziya zamanı damarların zedelenmesi neticesinde inkişaf etmiş qurdeşeneyi nefritinin en geniş yayılmış ağırlaşmaları üreyin işemik xesteliyi ve insultdur. Kortikosteroidlerle ve sitostatiklerle uzunmüddetli müalice zamanı immun sistemin keskin zeiflemesi neticesinde pasientlerde ağır infeksion prosesler (sepsis, müaliceye tabe olmayan pnevmoniyalar, verem) meydana çıxa biler. Qurdeşeneyi zamanı inkişaf eden nefrit hüceyrelerin, xüsusen leykositlerin (B-hüceyre limfoması) bedxasseli formaya çevrilme riskini yükseldir. Qurdeşeneyi qlomerulonefritinin neticesi olan böyrek çatışmazlığı xestelerin 10-15%-inde aşkar olunur. Xesteliyin süretle proqressivleşen formasına malik 36% pasientde DDDL sindromu müşahide olunur.

Qurdeşeneyi nefritinin diaqnostikası
Qurdeşeneyi nefritinin diaqnostikası xesteliyin xarakterik simptomları olduqda, adeten, çetinlik töretmir. Qlomerulonefrit SQE-nin yegane orqan tezahürü olarsa, diaqnostika çetinleşir. Böyrek patologiyalarının qurdeşeneyi menşeli olmasına şübhe olduqda aşağıdakı müayine metodlarının tetbiqi tövsiye olunur:

Sidiyin ümumi analizi. Lupus nefritin klinik variantından asılı olaraq sidik çöküntüsünde eritrositler, leykositler, silindirler aşkar oluna biler. Qurdeşeneyi qlomerulonefritlerinin I sinfinden başqa bütün formaları üçün protein uriya xarakterikdir (200 – 3000-3500 mq zülal/ gün ve daha çox).
Qanda kreatinin seviyyesi. Gösterici,

<< 1 ... 3 4 [5] 6 7 8 >>