dövrdə təsiri gözlərin düzgün formalaşmasının pozulmasına gətirib çıxarır. Bətndaxili infeksiyalar da görmə orqanının anadangəlmə inkişaf qüsuruna səbəb olur. Anomaliyalar nadir hallarda xromosom sindromlarının (məs., Daun sindromu) tərkib hissəsi kimi formalaşır.


Patologiya bütünlüklə gözü də əhatə edə və ya gözün ayrı-ayrı qişalarının və strukturlarının pozulması şəklində təzahür edə bilər. Bütünlüklə gözün inkişaf anomaliyaları onun ölçülərinin dəyişilməsi ilə təzahür edir. Adətən, müxtəlif dərəcəli mikroftamliyadan göz almasının tamamilə yox olmasınadək (anoftalmiya) qüsurlar şəklində özünü büruzə verir. Gözlərin zədələnməsi vizual olaraq kiçik ölçülü olur; ikitərəfli mikroftalmiya olması da mümkündür. Bundan başqa, göz qapaqlarının inkişaf qüsuru – kriptoftalmiyaya da rast gəlinir. Bu qüsur zamanı buynuz qişa hissəvi və ya tam zədələnə bilər. Gözlərin belə kobud inkişaf qüsurları doğulduqdan dərhal sonra aşkarlanır.

Qüsur buynuz qişanı, qüzehli qişanı, bülluru və ya göz almasının başqa hissələrini ayrılıqda da əhatə edə bilər. İnkişaf anomaliyasını pediatr və uşaq oftalmoloqu müəyyənləşdirə bilər. Qüzehli qişanın anadangəlmə patologiyası onun inkişaf qüsuru və ya olmaması (aniridiya), koloboma və ya bəbəyi (polikoriya) xatırladan dairəvi defektlərlə xarakterizə olunur. Büllurun və torlu qişanın anomaliyaları vizual olaraq büruzə vermir və yalnız müayinə zamanı aşkar olunur. Gözün bütün anomaliyaları üçün görmə itiliyinin müxtəlif dərəcədə azalması xarakterikdir. Bu səbəbdən də uşaq işığa və ətrafa reaksiya verməyə bilər. Qüsurlar üz skeletinin, həmçinin sümük toxumasının displaziyası, əqli inkişafın ləgiməsi və s. müxtəlif defektlərlə müşayiət olunur.

Gözlərin inkişaf anomaliyalarının diaqnostikası və müalicəsi
İlkin diaqnostika doğum evində aparıla bilər. Gözün kobud inkişaf qüsurları, artıq qeyd olunduğu kimi, ilk inspeksiyada nəzərə çarpır, diaqnoz şübhə doğurmur. Bütün yenidoğulmuşların doğum evində oftalmoloq tərəfindən inspeksiyası