dövrde tesiri gözlerin düzgün formalaşmasının pozulmasına getirib çıxarır. Betndaxili infeksiyalar da görme orqanının anadangelme inkişaf qüsuruna sebeb olur. Anomaliyalar nadir hallarda xromosom sindromlarının (mes., Daun sindromu) terkib hissesi kimi formalaşır.


Patologiya bütünlükle gözü de ehate ede ve ya gözün ayrı-ayrı qişalarının ve strukturlarının pozulması şeklinde tezahür ede biler. Bütünlükle gözün inkişaf anomaliyaları onun ölçülerinin deyişilmesi ile tezahür edir. Adeten, müxtelif dereceli mikroftamliyadan göz almasının tamamile yox olmasınadek (anoftalmiya) qüsurlar şeklinde özünü büruze verir. Gözlerin zedelenmesi vizual olaraq kiçik ölçülü olur; ikiterefli mikroftalmiya olması da mümkündür. Bundan başqa, göz qapaqlarının inkişaf qüsuru – kriptoftalmiyaya da rast gelinir. Bu qüsur zamanı buynuz qişa hissevi ve ya tam zedelene biler. Gözlerin bele kobud inkişaf qüsurları doğulduqdan derhal sonra aşkarlanır.

Qüsur buynuz qişanı, qüzehli qişanı, bülluru ve ya göz almasının başqa hisselerini ayrılıqda da ehate ede biler. İnkişaf anomaliyasını pediatr ve uşaq oftalmoloqu müeyyenleşdire biler. Qüzehli qişanın anadangelme patologiyası onun inkişaf qüsuru ve ya olmaması (aniridiya), koloboma ve ya bebeyi (polikoriya) xatırladan dairevi defektlerle xarakterize olunur. Büllurun ve torlu qişanın anomaliyaları vizual olaraq büruze vermir ve yalnız müayine zamanı aşkar olunur. Gözün bütün anomaliyaları üçün görme itiliyinin müxtelif derecede azalması xarakterikdir. Bu sebebden de uşaq işığa ve etrafa reaksiya vermeye biler. Qüsurlar üz skeletinin, hemçinin sümük toxumasının displaziyası, eqli inkişafın legimesi ve s. müxtelif defektlerle müşayiet olunur.

Gözlerin inkişaf anomaliyalarının diaqnostikası ve müalicesi
İlkin diaqnostika doğum evinde aparıla biler. Gözün kobud inkişaf qüsurları, artıq qeyd olunduğu kimi, ilk inspeksiyada nezere çarpır, diaqnoz şübhe doğurmur. Bütün yenidoğulmuşların doğum evinde oftalmoloq terefinden inspeksiyası

<< 1 [2] 3 4 >>