n ağır forması hesab olunur. Uretranın xarici dəliyi xayalığa açılaraq, onu 2 hissəyə bölür. Xarici cinsi orqan inkişafdan qalmış və əyilmiş vəziyyətdə olur, hipertrofiyalaşmış klitoru xatırladır. Xayalıq böyük cinsiyyət dodaqlarına oxşayır. Hipospadiyanın bu forması ilə doğulan oğlan uşaqları səhvən adrenogenital sindromlu (böyrəküstü vəzilərin anadangəlmə hiperplaziyası) qız sayıla bilər. Xayalıq formada sidik yalnız oturaq vəziyyətdə ifraz olunur. Penisin natamam inkişafı və əyriliyi nəticəsində cinsi həyat mümkün olmur. Xayalığın dərisinin sidiklə qıcıqlanması qızartı və iltihab törədir.
Aralıq forma meatusun xayalıqdan arxada yerləşməsi ilə xarakterizə edilir. Xəstələrdə cinsi orqan kiçik ölçülü, xayalıq isə 2 hissəyə ayrılmış olur. Bu da uşağın cinsinin təyin edilməsini xeyli çətinləşdirir. Hipospadiyanın aralıq və xayalıq formaları digərlərinə nisbətən kriptorxizm, qasıq yırtığı, xaya qişalarının hidropsu ilə tez-tez müşayiət olunur.
Xorda tipli hipospadiya üçün meatusun düzgün vəziyyəti, inkişafdan qalmış qısa uretra, penisin aşağıya əyilməsi səciyyəvidir. Ereksiya zamanı xarici cinsi orqan yay formasında qabarır, şiddətli ağrı cinsi akta mane olur.
Qadın hipospadiyası üçün uretranın xarici dəliyinin uşaqlıq yoluna ektopiyası xasdır. Xəstəlik sidik-ifrazat yollarının residivləşən infeksiyaları (uretrit, sistit), vulvit, vulvovaginit, bəzən isə hermafroditizm və psevdohermafroditizm əlamətləri ilə müştərək şəkildə müəyyən edilir.
Hipospadiyanın diaqnostikası
Hipospadiyanın müalicəsi
Yenidoğulmuşun neonatoloq tərəfindən müayinəsi hipospadiyanın doğuşdan dərhal sonra aşkarlanmasına şərait yaradır. Cinsiyyət orqanlarının anomaliyası zamanı uşağın cinsini dəqiqləşdirmək üçün kiçik çanağın USM, bəzən isə kariotipin təyininə ehtiyac yaranır. Hipospadiya 100-dən artıq genetik sindromla müşayiət oluna bilər. Buna əsaslanaraq, genetikin konsultasiyası mütləq sayılır.

Hipospadiyalı uşağın sonrakı müayinə və müşahidəsi uşaq uroloqu, endokrinoloq və ginekoloq