forması hesab olunur. Uretranın xarici deliyi xayalığa açılaraq, onu 2 hisseye bölür. Xarici cinsi orqan inkişafdan qalmış ve eyilmiş veziyyetde olur, hipertrofiyalaşmış klitoru xatırladır. Xayalıq böyük cinsiyyet dodaqlarına oxşayır. Hipospadiyanın bu forması ile doğulan oğlan uşaqları sehven adrenogenital sindromlu (böyreküstü vezilerin anadangelme hiperplaziyası) qız sayıla biler. Xayalıq formada sidik yalnız oturaq veziyyetde ifraz olunur. Penisin natamam inkişafı ve eyriliyi neticesinde cinsi heyat mümkün olmur. Xayalığın derisinin sidikle qıcıqlanması qızartı ve iltihab töredir.
Aralıq forma meatusun xayalıqdan arxada yerleşmesi ile xarakterize edilir. Xestelerde cinsi orqan kiçik ölçülü, xayalıq ise 2 hisseye ayrılmış olur. Bu da uşağın cinsinin teyin edilmesini xeyli çetinleşdirir. Hipospadiyanın aralıq ve xayalıq formaları digerlerine nisbeten kriptorxizm, qasıq yırtığı, xaya qişalarının hidropsu ile tez-tez müşayiet olunur.
Xorda tipli hipospadiya üçün meatusun düzgün veziyyeti, inkişafdan qalmış qısa uretra, penisin aşağıya eyilmesi seciyyevidir. Ereksiya zamanı xarici cinsi orqan yay formasında qabarır, şiddetli ağrı cinsi akta mane olur.
Qadın hipospadiyası üçün uretranın xarici deliyinin uşaqlıq yoluna ektopiyası xasdır. Xestelik sidik-ifrazat yollarının residivleşen infeksiyaları (uretrit, sistit), vulvit, vulvovaginit, bezen ise hermafroditizm ve psevdohermafroditizm elametleri ile müşterek şekilde müeyyen edilir.
Hipospadiyanın diaqnostikası
Hipospadiyanın müalicesi
Yenidoğulmuşun neonatoloq terefinden müayinesi hipospadiyanın doğuşdan derhal sonra aşkarlanmasına şerait yaradır. Cinsiyyet orqanlarının anomaliyası zamanı uşağın cinsini deqiqleşdirmek üçün kiçik çanağın USM, bezen ise kariotipin teyinine ehtiyac yaranır. Hipospadiya 100-den artıq genetik sindromla müşayiet oluna biler. Buna esaslanaraq, genetikin konsultasiyası mütleq sayılır.

Hipospadiyalı uşağın sonrakı müayine ve müşahidesi uşaq uroloqu, endokrinoloq ve ginekoloq

<< 1 2 [3] 4 5 >>