Limfangiosarkoma – etrafların güclü, uzun müddet davam eden limfedeması fonunda inkişaf eden nadir, bedxasseli, endotelial menşeli yeni töremedir. Patologiyanın daha çox öyrenilmiş ve tez-tez rastlanan forması Stewart-Treves sindromudur. Onun erken elametleri deride benövşeyi lekeler, berk derialtı düyünler ve xoralaşma; gecikmiş merhelede visseral metastazlardır. Bu xestelik elde olunmuş materialın histoloji analiz ile aparılan biopsiya ve KT, MRT, PET kimi instrumental metodların kömeyile diaqnostika olunur. Müalice erken cerrahi müdaxile, şüa terapiyası ve kimyaterapiyadan ibaretdir.

Limfangiosarkoma barede ümumi melumat
Limfangiosarkoma (postmastektomik limfangioendotelioma, Stewart-Treves sindromu) – etrafların uzunmüddetli xroniki limfostatik ödemi fonunda inkişaf eden yüksek dereceli bedxasseli şişdir. Bu xestelikden eziyyet çeken pasiyentlerin ekseriyyetinin anamnezinde süd vezilerinin xerçengi sebebinden radikal mastektomiya var. Limfangioendotelioma ilk defe 1948-ci ilde patoloq F.Stewart ve cerrah N.Treves (ABŞ) terefinden tesvir olunub. Şiş nadir patologiyalar kateoriyasına aiddir; cerrahi emeliyyat olunmuş limfedemalı qadınların 0,07-0,45%-inde inkişaf edir. Süd vezilerinin xerçenginin konservativ ve cerrahi müalicesi metodları tekmilleşdirildikce Stewart-Treves sindromunun yayılması proqressiv şekilde azalır. Limfangiosarkoma daha çox orta yaşlı ve qoca qadınları zedeleyir.

Limfangiosarkomanın sebebleri
Limfangiosarkomanın yaranmasının deqiq sebebi melum deyil. Müeyyen triggerlerin tesiri altında damar endotelinin hüceyrelerinin bedxasseli formaya çevrilmesi baş verir. Neticede bu hüceyreler kontrolsuz bölünme ve erken metastazlaşma imkanları elde edirler. Bu şişin emele gelmesinin esasında duran faktorlara aşağıdakılar aiddir:


Uzunmüddetli limfedema. Etrafların damarlarında limfa durğunluğu, adeten, süd vezilerinin xerçengi zamanı radikal mastektomiyadan sonra, xüsusen, cerrahi emeliyyat regionar limfektomiya ile müşayiet olunduqda

[1] 2 3 ... 5 >>