xəstələrdə görmə pozğunluğu
da müşahidə olunur. Qulaqları
zəif inkişaf edir. Skeletin normal
inkişafı pozulduğu üçün daun
sindromlu körpələr oturmağı və
yeriməyi gec öyrənir. Həzm və qan-damar sistemində ciddi
patalogiyalara rast gəlinsə də,
ifrazat sistemində elə də
kənaraçıxma çox olmur. İmmun sistemi zəif olur,
xəstəliklərə daha tez tutulur,
xüsusi ilə də bədxassəli şişlərə
tutulma riski çox böyükdür.
Beynin ümumi inkişafdan qalması
və beyinciyin zəif inkişaf eləməsi əqli cəhətdən geriliyə, eləcə də
hərəkətin normal koordinasiyasın
ın pozulmasına gətirib çıxarır.
Kişilər dölsüz olur, qadınlar
bəzən nəsil verə bilir. Daun
sindromlu xəstələrin əksəriyyətinin böyrəklərində və
ürəklərində anadangəlmə qüsur
müşahidə edilir. Ağılkəmliyi bütün bu sindrom
üçün xarakterikdir. Ağılkəmliyi
iki formada olur: ideateya və
imuselis. İmuselis bu xəstəliyin
daha yüngülüdür. Ən ağır forması
isə ideateyadır. Daun xəstələrində tez-tez piylənmə
halları da aşkar edilir..." Nə etməli? Kədərli diaqnozu valideynlər
uşağın doğulduğu ilk gündən
bilirlər. Təbii ki, psixoloji
cəhətdən buna hazır olmayan
valideynlər ilk günlər, hətta ilk
aylar buna inana bilmir, acı faktı qəbul etməkdə çətinlik çəkirlər. Vaxt gedir, uşağı isə tərbiyə etmk
lazımdır. Özü də o,
xromosomların "səhvi" üzündən
başqa cür doğulub, digər normal
körpələrə bənzəmir.
Orqanizimində yuxarıda sadaladığımız xəstəlikləri gizlədir
və onların üzə çıxması saatların
işidir. Odur ki, valideynlər belə
övladlarına ikiqat şəfqətli
yanaşmalı, ona tibbi yardım
göstərilməsinə, dərmanlarla müalicəsinə və müvafiq həkiminin
seçilməsinə ilk gündən
başlamalıdırlar. Daun sindromlu körpə tez
yorulur, az hərəkət edir, baxışları
sönükləşir, oyuncaqlara marağını
tez itirir və hətta ata-anasına az
reaksiya verir. Təbii ki, onlar
valideynlərini az sevmirlər, lakin bu uşaqlarda emosiya, hisslərini
ifadə etmək ilk vaxtlarda çox
məhdud olur. Bundan başqa, belə
körpələr az hərəkət edir,