xestelerde görme pozğunluğu
da müşahide olunur. Qulaqları
zeif inkişaf edir. Skeletin normal
inkişafı pozulduğu üçün daun
sindromlu körpeler oturmağı ve
yerimeyi gec öyrenir. Hezm ve qan-damar sisteminde ciddi
patalogiyalara rast gelinse de,
ifrazat sisteminde ele de
kenaraçıxma çox olmur. İmmun sistemi zeif olur,
xesteliklere daha tez tutulur,
xüsusi ile de bedxasseli şişlere
tutulma riski çox böyükdür.
Beynin ümumi inkişafdan qalması
ve beyinciyin zeif inkişaf elemesi eqli cehetden geriliye, elece de
hereketin normal koordinasiyasın
ın pozulmasına getirib çıxarır.
Kişiler dölsüz olur, qadınlar
bezen nesil vere bilir. Daun
sindromlu xestelerin ekseriyyetinin böyreklerinde ve
üreklerinde anadangelme qüsur
müşahide edilir. Ağılkemliyi bütün bu sindrom
üçün xarakterikdir. Ağılkemliyi
iki formada olur: ideateya ve
imuselis. İmuselis bu xesteliyin
daha yüngülüdür. En ağır forması
ise ideateyadır. Daun xestelerinde tez-tez piylenme
halları da aşkar edilir..." Ne etmeli? Kederli diaqnozu valideynler
uşağın doğulduğu ilk günden
bilirler. Tebii ki, psixoloji
cehetden buna hazır olmayan
valideynler ilk günler, hetta ilk
aylar buna inana bilmir, acı faktı qebul etmekde çetinlik çekirler. Vaxt gedir, uşağı ise terbiye etmk
lazımdır. Özü de o,
xromosomların "sehvi" üzünden
başqa cür doğulub, diger normal
körpelere benzemir.
Orqaniziminde yuxarıda sadaladığımız xestelikleri gizledir
ve onların üze çıxması saatların
işidir. Odur ki, valideynler bele
övladlarına ikiqat şefqetli
yanaşmalı, ona tibbi yardım
gösterilmesine, dermanlarla müalicesine ve müvafiq hekiminin
seçilmesine ilk günden
başlamalıdırlar. Daun sindromlu körpe tez
yorulur, az hereket edir, baxışları
sönükleşir, oyuncaqlara marağını
tez itirir ve hetta ata-anasına az
reaksiya verir. Tebii ki, onlar
valideynlerini az sevmirler, lakin bu uşaqlarda emosiya, hisslerini
ifade etmek ilk vaxtlarda çox
mehdud olur. Bundan başqa, bele
körpeler az hereket edir,

<< 1 2 3 [4] 5 >>