QARACİYER ÇATIŞMAZLIĞI SİNDROMU

Qaraciyer parenxamesının keskin ve xroniki zedelenmesi neticesinde funksiyasının pozulması ile xarakterize olunan simptomokomplekdir. Keskin ve xroniki çatışmamazlığın 3 merhelesi ayırd olunur. I başlanğıc merhele (kompense olunan) , II şiddetli merhele ( dekompensesiya) , III terminal merhele - (distrofik) terminal merhele qaraciyerin koması ile bitir.

Etiologiyası. Patogenezi: Keskin qaraciyer çatışmazlığına ağır virus hepatiti , senaye zeherleri, (arsen,fosfor) bitki zeherleri (göbelek) diger hepototrop zeherler, bezi dermanlar, uyğun olmayan qanın köçürülmesi ve diger hadiseler sebeb olur. Xroniki qaraciyer çatışmamazlığı qaraciyerin xroniki xesteliklerinin ( sirroz , bed xasseli şişler) proqresivleşmesi zamanı ortaya çıxır. Qaraciyer çatışmazlığı hepatositlerin distrofiya, yayılmış nekrobiozu, portakaval anostomuzların massiv inkişafı ile izah olunur. Qanın böyük qismi qapı venasından boş venaya keçir. Bu halda qanın bağırsaqda sorulmuş zererli maddelerinden dezintoksikasiyada iştirakı azalır. Qaraciyerin antitoksin prosesleri zeifleyir, mübadilede iştirakı zeyifleyir (zülal, karbohidrat, yağ,vitamin,elektrolit).

Simptomlar .Klinik gedişi: Qaraciyerin zedelenme xarakterinden , proseslerin keskinliyinden asılıdır. I merhelede klinik simptomlar yoxdur, lakin orqanizmin alkoqol ve diger toksik maddelere qarşı tolerantlığı zeifleyir.

II merhele üçün klinik simptomları xarekterikdir, zeiflik, emek qabiliyyetinin azalması dispeptik pozulmalar , sarılığın emele gelmesi proqresivleşmesi , hemoragik diatez , assit bezen hipopteinemik ödemler olur. Laborator müayineler bütün qaraciyer sınaqlarının normadan kenara çıxmasını gösterir, qanda albumin , protrombin , fibrinogen ,xolesterinin konsentrasiyası aşağı düşür. Adeten transfrazaların ( asat,alat) xüsusi ile AlAT, AsAT miqdarı yükselir, tez - tez anemiya ,EÇS yükselmesi müşahide olunur. Qaraciyerin funksiyasının pozulma derecesini radioizotop hepotaqrafiya metodu ile

[1] 2 3 >>