Türkiye ve Azerbaycan kimi qohum evliliklerinin sıx olduğu ölkelerde, şikest körpe doğumları çox sıx görülmekdedir. Qohum evliliklerin görülmesinin sebebleri arasında ümumiyyetle, aileye aid mal varlığının dağılmaması, aile ferdleri arasındakı sevgi ve hörmeti qorumaq, qohumların evlilik ve sosyo ekonomik gözlemelerinin eyni olması ve qarşı cinsle rahat ünsiyyete gire bilmeme kimi faktorlar sayıla biler. Qohumlar arasında edilen evliliye endogami deyilmekdedir. Varisliyin daşıyıcısı genlerdir. Bizler nesiller evvelinden gelen atalarımızın bize hediyye etdiyi genetik varislikle heyata başlamaqdayıq. Bedenimizin böyüyüb inkişafı ve çalışması genlerimizin idaresi altındadır. Heyatın temel daşı olan genler, bir DNT molekulundakı müeyyen bir xüsusiyyet ehtiva eden kesitine verilen addır. Her bir gen ya da bir neçe gen bizdeki bir xüsusiyyetin melumatını ehtiva eder. Ana ve atadan beraber olaraq keçen genler, bizdeki bütün heyat divarlarını hörerler. Genler hüceyrelerde olan xromosomların qisimleridir. Bu sebebden genler, xromosomlarla birlikde çoxalaraq, hüceyre bölündükce yeni hüceyrelere keçerler. Adamda her genin, biri anadan biri atadan gelmiş olan iki kopiyası olar. Bezen genin bir kopiyasının quruluşu xarabdır ve bu xarab kopiya 50 % ehtimalla uşağına keçer. Xarab bir gen, adamın bezi beden funksiyalarının pozulmasına sebeb olar. Bir xaraktere aid olan xüsusiyyetin digerine basqın olması halında o xaraktere basqın (dominant) gen , basqın olmayan yene resesif (çekinik) gen deyilir. Bir xarakterin çıxması, iki eyni gen tezliyinin qarşılaşması demekdir. Eger bir xesteliye aid gen (resesif) anadan köçürülerken, atadan da eyni (resesif) gen ile qarşılaşsa o xestelik mütleq doğulacaq olan uşaqda çıxacaq. Eger , anadan resesif gen, atadan da dominant gen qarşılaşsa bu sefer doğulacaq uşaq da eynile ana ve atası kimi xesteliyin daşıyıcısı olacaq, amma o xestelik ortaya çıxmayacaq. Eyni xarakterde iki resesif genin qarşılıqlı gelmesi çekinik alleller neticeside xestelik

[1] 2 3 4 >>