bezi çekinik genler üst-üste düşe bilecek ve belelikle xeste uşaqların doğulma ehtimalı artacaq. Xesteliyin çıxması, iki resesif genin qarşılıq olaraq bir araya gelmesi demekdir. Bilindiyi üzre resesif genler xestelik daşıyan genlerdir. Ailede genetik bölüşme ,kişi ve bacılarda, ümumiyyetle genlerin yarısı bir-birinin eynidir. Gen ortaqlarının nisbetleri, qohumluq uzaqlaşdıqca kiçiler. Neveler, baba ve nenelerin dördde bir genine malikdir. Qardaş(bacı) oğluların genleri ise, ümumiyyetle emi ve bibi, dayı ve xalalarının dördde bir genine beraberdir. Daha uzaq qohumluqlarda bu nisbet, qardaş uşaqlarında olduğu kimi sekkizde bire düşmekdedir. Qan uyğunlaşması helldir? Qohum evliliyinde Qan razılaşmazlığı qan qrupu ile deyil qanınızdakı Rh faktoru ile elaqedardır. Yalnız qadının Rh – , kişinin ise Rh + olduğu veziyyetlerde meydana gele biler. Qan qruplarının uyğunlaşdığı hallarda doğum sonrasında uşaqlarda irsi xestelikler görülmüşdür. Kişide olan Rh faktorunun genetik aktarımla ana qarınındakı fetüste ortaya çıxması ana ile körpe arasında bir qan razılaşmazlığının ortaya çıxmasına sebeb olacaq. İndiki vaxtda qohum evliliklerinde en çox görülen xestelikler; zeka geriliyi (fenilketonüri), Aralıq denizi Anemisi, Alzeimer, Parkinson, Huntington xesteliyi ve neyron ölümüdür, elil ve ölü doğumlar da bu nümuneler arsında sayılmaqdadır. Uşaq Doğulmadan Evvel İrsi Bir Xesteliyi bile bilerm mi? Gen analizi de deyilen DNT analizi üsullarıyla artıq hamileliyin ilk üç ayında bir çox xesteliyin bilinmesi mümkündür. Genetik elmin inkişafı ile bezi xesteliklerde ana qarınında müdaxile işleri süret qazanmışdır. Körpenin ana qarınında içinde üzdüyü mayeden, ya da beslenmesini teşkil eden kordondan alınan mayelerin araşdırılmasıyla bir anormallıq olub olmadığı 93 % nisbetinde deqiqleşdirile bilinir. Edilen testlerde, ana qarınındakı körpenin peyser qalınlığı ölçülür. Körpenin peyserinde çox maye yığılması, doğuşdan zeka geriliyi menasını veren Down sindromunun xeberçisi ola bilir. Bezi

<< 1 2 [3] 4 >>